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非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌膀胱内药物灌注治疗安全共识

2020-1-18

非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌膀胱内药物灌注治疗安全共识

膀胱癌患者多为老龄人群,合并多种基础疾病,依从性也不同,灌注治疗偶有突发意外报道。此外,灌注的药物处理不当也会对环境及医务人员的身体健康造成伤害。从患者、医务人员及社会等多方面考虑,如何科学、有效、安全地实施膀胱灌注具有重要意义。因此,制定《非肌层浸润…

2020 ESTRO/EORTC共识建议:寡转移性疾病的特征和分类

2020-1-18

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2020年1月,欧洲放射肿瘤学学会(ESTRO)联合欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)共同发布了寡转移性疾病的特征和分类建议,寡转移性疾病被认为是局部和全身性转移疾病的中间状态,本文主要介绍了寡转移性疾病的特征和分类。

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2020-1-18

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礼来终止与NextCure公司一年前签订的14亿美元合作协议,后者候选药物为靶向M2巨噬细胞表面的Siglec-15单抗

2020-1-17

礼来终止与NextCure公司一年前签订的14亿美元合作协议,后者候选药物为靶向M2巨噬细胞表面的Siglec-15单抗

一年前,礼来与免疫肿瘤生物技术公司NextCure签署价值高达14亿美元的协议,但是现在礼来决定终止合作关系。根据该协议的条款(于2018年11月达成协议),礼来向NextCure提供了3270万美元,其中包括2500万美元的前期付款,随后的季度研发支持付款以及对该公司的1500万美元股…

NantKwest的NK细胞疗法联合T细胞激活剂在转移性胰腺癌患者的早期临床试验中,将肿瘤根除

2020-1-17

NantKwest的NK细胞疗法联合T细胞激活剂在转移性胰腺癌患者的早期临床试验中,将肿瘤根除

总部位于加利福尼亚的生物技术公司NantKwest(NK)透露,其实验性癌症药物在首批接受治疗的胰腺癌患者中展现出有潜力的结果。早期结果来自转移性胰腺癌患者,该患者接受了NK的"自然杀伤细胞(NK细胞)"治疗,并与ImmunityBio公司的IL-15融合蛋白结合使用。

Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

2020-1-17

Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

FDA刚刚开始对Rubraca(rucaparib)进行为期六个月的优先审查,判决将于5月15日之前完成,用作BRCA1 / 2突变的复发或转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成人的单一疗法。BRCA1 / 2基因突变是mCRPC患者最常见的缺陷。

新研究预测到2030年,全球癌症新抗原疫苗市场将产生18.261亿美元的收入

2020-1-17

新研究预测到2030年,全球癌症新抗原疫苗市场将产生18.261亿美元的收入

一份新报告显示,由于预期的新 7641 上市,癌症新抗原(Neoantigen)疫苗生产技术成本的降低,以及当前市场需求尚未满足,预测2023-2030年间,肿瘤新抗原疫苗市场将以34.69%的复合年增长率(CAGR)增长。

FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

2020-1-17

FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

FDA已经开始对未接受过治疗且没有EGFR或ALK突变的NSCLC患者进行PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联合BMS低剂量CTLA4抑制剂Yervoy(ipilimumab)进行优先审查,并于5月15日前作出判决。

英国NICE批准将PARP抑制剂Lynparza,用于BRCA1或BRCA2突变的铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌复发患者

2020-1-17

英国NICE批准将PARP抑制剂Lynparza,用于BRCA1或BRCA2突变的铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌复发患者

英国国立卫生研究院(NICE)已推荐将默沙东和阿斯利康的PARP抑制剂Lynparza(olaparib)片剂用于BRCA1或BRCA2突变的铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌复发的成年人。

拜耳的TRK抑制剂Vitrakvi被英国NICE认为

2020-1-17

拜耳的TRK抑制剂Vitrakvi被英国NICE认为"价格不合算",遭拒绝使用

英国国立卫生与医疗研究院(NICE)上周五发布了指导草案,不建议在没有治疗选择的晚期NTRK融合阳性实体瘤成年和儿童患者中,使用拜耳公司的Vitrakvi(拉罗替尼)。该机构表示,以目前的30天供应价格15000英镑(19575美元),口服该TRK抑制剂"不具有成本效益"。

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2020-1-17

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2020-1-17

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Nat Commun:免疫疗法效力不足?瘤内异质性或为关键!

2020-1-17

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导 读:肝癌是全球第四大致死性癌症,在我国恶性肿瘤发病率中肝癌位列第四。来自两项使用PD-1抑制剂的2期临床试验结果表明,约18%的肝癌患者显著受益于免疫检查点抑制剂,这提示我们进一步了解肝癌与免疫相互作用可以更好地帮助识别新型肿瘤标志物,助力临床诊断。

“登月计划”首例胰腺癌缓解数据公开

2020-1-16

“登月计划”首例胰腺癌缓解数据公开

4年前,2016年的JP Morgan医疗健康大会上,NantKwest董事长兼首席执行官黄馨祥(Patrick Soon Shiong)宣布了“Cancer MoonShot 2020”(登月计划),誓言在下一个十年之初遏制癌症。

BMJ:儿童肿瘤幸存者主要心血管事件风险研究

2020-1-16

BMJ:儿童肿瘤幸存者主要心血管事件风险研究

研究发现,儿童肿瘤幸存者中,心脏辐射暴露减少降低了冠状动脉疾病风险

Incyte以11亿美元收购MorphoSys的抗CD19单抗tafasitamab,用于治疗B细胞淋巴瘤

2020-1-16

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Incyte已与MorphoSys签署了一项价值高达11亿美元的协议,以共同开发和商业化MorphoSys的淋巴瘤候选药物抗CD19单抗tafasitamab。

罗氏和Illumina宣布开展为期15年的癌症基因组学测序合作,为患者匹配最佳治疗方案

2020-1-16

罗氏和Illumina宣布开展为期15年的癌症基因组学测序合作,为患者匹配最佳治疗方案

罗氏和Illumina宣布了一项为期15年的基因组学测试联盟,旨在转变癌症诊断学。这种非排他性的合作伙伴关系将扩大下一代测序(NGS)肿瘤学检测的应用。

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2020 韩国临床实践指南:功能性消化不良

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